Síndrome de Turner
Lista de 03 exercícios de Biologia com gabarito sobre o tema Síndrome de Turner com questões de Vestibulares.
Você pode conferir as videoaulas, conteúdo de teoria, e mais questões sobre o tema Síndrome de Turner.
01. (C. U. Cesmac) Aneuploidias podem causar doenças genéticas, tais como, síndrome de Turner, uma monossomia do cromossomo sexual X, expressa por:
- 44, 0Y
- 47, XXY.
- 46, XX.
- 45, X0.
- 44, YY.
Resposta: D
Resolução: A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica caracterizada pela presença de apenas um cromossomo X em vez de dois. Portanto, o cariótipo para a síndrome de Turner é 45, X0.
44, 0Y: Não é uma configuração cromossômica viável para humanos.
47, XXY: Refere-se à síndrome de Klinefelter.
46, XX: Refere-se ao cariótipo normal feminino.
44, YY: Não é uma configuração cromossômica viável para humanos.
02. (Mackenzie) Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo sexual X durante a espermatogênese humana, mais precisamente na anáfase II da meiose.
Nesse caso, a partir de um único espermatócito I (espermatócito primário), a proporção de espermatozoides anômalos produzidos capazes de gerar uma criança com síndrome de Turner (cariótipo 45, X0), caso um deles venha a fecundar um ovócito normal, será de
- 1/8.
- 1/4.
- 3/8.
- 1/2.
- 3/4.
Resposta: B
Resolução: Na anáfase II da meiose, se ocorre não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo X, isso pode resultar na formação de espermatozoides com dois cromossomos X ou nenhum cromossomo X. Se um espermatozoide sem cromossomo X fecunda um ovócito normal (que tem um cromossomo X), o resultado é uma criança com síndrome de Turner (45, X0). Dentre os espermatozoides produzidos, a proporção de espermatozoides com um cromossomo X normal e espermatozoides sem cromossomo X é 1:2. Portanto, a proporção de espermatozoides anômalos é 1/4, resultando na proporção de 1/4 de chance para gerar uma criança com síndrome de Turner.
03. (C. U. Tiradentes-AL) A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica bastante rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. Em relação a essa síndrome, pode-se afirmar que
- apresenta cariótipo 2AX0.
- apresenta cariótipo 2AXXY.
- os indivíduos portadores apresentam dois corpúsculos de Barr.
- consiste em uma herança ligada ao cromossomo X, sendo transmitida do pai para filha.
- consiste em uma herança restrita ao sexo, sendo transmitida da mãe para a filha.
Resposta: A
Resolução: A síndrome de Turner é caracterizada pelo cariótipo 45, X0, o que significa que há a presença de apenas um cromossomo X. As outras alternativas estão incorretas porque:
2AX0: O cariótipo correto é 45, X0, não 2AX0.
2AXXY: Refere-se à síndrome de Klinefelter.
Dois corpúsculos de Barr: Indivíduos com síndrome de Turner não apresentam corpúsculos de Barr, pois esses são encontrados em indivíduos com dois cromossomos X.
Herança ligada ao X e transmitida do pai para a filha: A síndrome de Turner não é herdada dessa forma; é uma condição de não-disjunção cromossômica que ocorre aleatoriamente.