Heredograma

1. (Famerp) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros

Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que

1. os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
2. os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
3. nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
4. nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
5. trata-se de uma característica homozigota e dominante.

2. (UNIVAG) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina.

Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.

Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.

De acordo com o heredograma, é correto afirmar que

1. o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
2. a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32.
3. a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
4. a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
5. a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.

3. (Fupac) A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal.

O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família.

Com base na análise do heredograma é possível concluir que:

1. A siclemia é uma doença condicionada por um alelo dominante.
2. Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances de ter um descendente normal.
3. Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos.
4. O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia.
5. Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada.

04. (UFPI) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.

1. Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
2. O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
3. Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
4. Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
5. Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.

05. (Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

1. a mulher 2 é homozigota.
2. as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
3. as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
4. todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
5. os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.

06. (FUVEST) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.

II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em:

1. I
2. II
3. III
4. I e II
5. II e III

07. (FCC) O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos de pigmentação normal. A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:

1. 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmenta
2. 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
3. 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transpor recessivo.
4. nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
5. imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.

08. (UFPI) O heredograma abaixo representa o cruzamento entre animais da mesma espécie, que apresentam fenótipos de pelo curto e pelo longo. O pelo curto é uma característica recessiva. Os quadrados representam os machos e os círculos representam as fêmeas.

Assinale a alternativa que contém o genótipo dos indivíduos 1 – 1, II – 5, III – 2 e III – 3, respectivamente

1. Cc, Cc, Cc, cc
2. CC, Cc, cc, Cc
3. CC, cc, Cc, cc
4. Cc, Cc, CC, cc
5. Cc, Cc, cc, Cc

09. (Mackenzie-SP)

Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima.

1. O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.
2. O casal 1 x 2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo.
3. Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
4. Todos os filhos do casal 6 x 7 serão albinos.
5. Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.

10. (Albert Einstein) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica:

Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

1. recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
2. dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
3. autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.
4. autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3.

11. (UNICAMP) A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva. O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.

1. é herdada de forma autossômica dominante.
2. é herdada de forma autossômica recessiva.
3. apresenta herança ligada ao cromossomo X.
4. apresenta herança ligada ao cromossomo Y.

12. (UERJ) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.

O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand.

As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:

1. 50 e 0
2. 25 e 25
3. 70 e 30
4. 100 e 50

13. (Enem PPL 2024) O DNA mitocondrial pode ser utilizado para evidenciar um parentesco ou uma descendência. Sabe-se que o zigoto recebe mitocôndrias apenas do gameta feminino. O heredograma apresenta a genealogia de uma família.

O DNA mitocondrial do indivíduo W é igual ao do indivíduo

1. 1.
2. 2.
3. 3.
4. 4.
5. 5.

14. (Fuvest) O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal de primos.

AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância, provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo mutante). Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com seu parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:

1. 50
2. 100
3. 200
4. 300
5. 600

15. (Unioeste) O padrão de transmissão de determinada característica monogênica pode ser reconhecido por meio do levantamento da história familiar do indivíduo portador do referido traço. Com a elaboração de um heredograma, é possível acompanhar a transmissão de um traço de pais para filhos em múltiplas gerações. Abaixo está representado o heredograma de uma família.

A partir da análise do heredograma abaixo, pode-se dizer que o padrão de herança apresentado é:

1. autossômica recessiva.
2. dominante ligada ao cromossomo X.
3. ligada ao cromossomo Y.
4. autossômica dominante.
5. recessiva ligada ao cromossomo X.