Herança Ligada ao Sexo - Resolução

01. (Enem 2022) Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas.

Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de

1. pleiotropia.
2. mutação gênica.
3. interação gênica.
4. penetrância incompleta.
5. expressividade variável.

02. (Enem PPL 2023) A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.

O padrão dessa herança rara é

1. ligado ao X e recessivo.
2. ligado ao Y e recessivo.
3. ligado ao X e dominante.
4. autossômico e recessivo.
5. autossômico e dominante.

03. (Enem 2017) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

1. dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
2. falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
3. recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
4. inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
5. origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

04. (Enem 2016 - 3ª aplicação) Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.

Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto?

1. Recessiva, ligada ao cromossomo X.
2. Dominante, ligada ao cromossomo X.
3. Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
4. Recessiva autossômica.
5. Dominante autossômica.

05. (Enem 2014) No heredograma, os sı́mbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos cı́rculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

1. Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
2. Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
3. Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
4. Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
5. Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.