Genética Mendeliana - Resolução

01. (Enem 2024) Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.

Considere a legenda:

GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado).

Qual heredograma foi recebido pelo casal?

02. (Enem 2023) Pais com síndrome de Down

A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.

MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br Acesso em: 31 out 2013 (adaptado).

Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.

O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão

1. todos normais.
2. todos trissômicos.
3. apenas normais ou tetrassômicos.
4. apenas trissômicos ou tetrassômicos.
5. normais, trissômicos ou tetrassômicos.

03. (Enem PPL 2022) O esquema representa alguns passos de uma série de reações metabólicas transformando o aminoácido fenilalanina em quatro possíveis substâncias. Essas reações enzimáticas são resultado da expressão de alelos dominantes A, B, C e D.

Qual o resultado metabólico de uma criança recessiva para o par de alelos B?

1. Taquicardia.
2. Retardo mental.
3. Redução de peso.
4. Ausência de pigmentação na pele.
5. Disfunção dos processos metabólicos.

04. (Enem 2020 PPL) Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma:

Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo número 11)?

1. 1/4 (25%)
2. 1/3 (33%)
3. 1/2 (50%)
4. 2/3 (66%)
5. 3/4 (75%)

05. (Enem 2019) Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

1. distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.
2. Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.
3. As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.
4. Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.
5. O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

06. (Enem 2018 PPL) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas

1. híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
2. híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
3. de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
4. de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
5. de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

07. (Enem PPL 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de

1. 0%.
2. 25%.
3. 50%.
4. 67%.
5. 75%.