(C. U. Imepac) As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células.

01. (C. U. Imepac) As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células.

A síndrome de Wolf-Hirschhorn, aberração cromossômica que se caracteriza por um grave retardo psicomotor e de desenvolvimento da criança, é decorrente da perda de um segmento do cromossomo de n. 4 (braço curto do cromossomo).

Esse dano cromossômico é conhecido como

  1. duplicação.
  2. translocação.
  3. deleção.
  4. hibridização.

Resposta: C

Resolução: A síndrome de Wolf-Hirschhorn é causada pela perda de um segmento do cromossomo 4, especificamente do braço curto. Esse tipo de alteração é conhecido como deleção, que se refere à perda de uma parte do cromossomo.

Duplicação: Refere-se ao aumento do número de cópias de um segmento cromossômico.

Translocação: Refere-se à troca de segmentos entre cromossomos não homólogos.

Hibridização: Não é um termo usado para descrever aberrações cromossômicas; é mais associado à combinação de diferentes espécies ou genes.