(Unifeso) Indivíduos portadores da síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo 2AXXY, onde 2A corresponde a duas coleções de autossomos.
02. (Unifeso) Indivíduos portadores da síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo 2AXXY, onde 2A corresponde a duas coleções de autossomos.
Esse tipo de cariótipo é consequente de
- ocorrência de permuta durante a meiose.
- fecundação de um “óvulo” (ovócito II) por dois espermatozoides.
- translocação cromossômica.
- ação de um alelo recessivo ligado ao sexo.
- não disjunção cromossômica durante a meiose.
Resposta: E
Resolução: O cariótipo 47, XXY na síndrome de Klinefelter resulta da não disjunção cromossômica durante a meiose. Isso pode ocorrer tanto na meiose I quanto na meiose II, levando à formação de gametas com um cromossomo X extra.